GAUCHER E MPS I....SONO PROPRIO COSì RARE? PARLIAMONE
18 giugno - 15 ottobre 2016
Sede del Corso:
Portici Hotel-Via Indipendenza, 69 - Bologna
RAZIONALE
Le malattie rare sono difficili da individuare o da diagnosticare e ancor più spesso sono croniche, invalidanti e letali. Si calcola che in Italia ne siano affetti circa 2 milioni di persone. In particolare, i due focus hanno l’obiettivo di mettere a fuoco il problema sulla Malattia di Gaucher e sulla Mucopolisaccaridosi.
PROGRAMMA
18 Giugno 2016
PRIMO FOCUS: METTIAMO A FUOCO IL PROBLEMA
09.00 Apertura saluti istituzionali
09.15 Assegnazione tavoli partecipanti
09.30 Federico Mereta intervista:
Inquadramento clinico della Malattia di Gaucher: i segnali di allarme nel bambino, il ritardo diagnostico e conseguenze
Discussione e Televoto
Inquadramento clinico della Mucopolisaccaridosi I: i segnali di allarme nel bambino, il ritardo diagnostico e conseguenze
Discussione e Televoto
Un bambino con... epatosplenomegalia (caso clinico di Gaucher)
Un bambino con... rigidità articolare (caso clinico di MPS I)
Cosa fare in caso di sospetto? Presentazione centro di riferimento e di un semplice strumento per individuare possibili sospetti (checklist per Gaucher e MPS I)
Discussione e Televoto
15 Ottobre 2016
SECONDO FOCUS: FACCIAMO UN BILANCIO
09.00 Divisione in tavoli preassegnati (5-6)
09.30 Approfondimento di argomenti suggeriti dai Pediatri di Libera Scelt
10.00 Casi clinici proposti dai Pediatri di Libera Scelta
Discussione e Televoto
11.30 Cosa fare in caso di sospetto?
12.00 Cosa ci portiamo a casa?
Con il patrocinio: SIP-FIMP- FIARPED
12.30 VERIFICA ECM
